English 
ĐIỀU KIỆN ĐỂ SAN XUẤT THUỐC ĐÔNG Y
ĐIỀU KIỆN ĐỂ SAN XUẤT THUỐC ĐÔNG Y
Các loại thuốc có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của con người vì vậy các quy định của pháp luật quy định rất chặt chẽ các điều kiện để kinh doanh, sản xuất thuốc. Để có thể sản xuất thuốc đông dược, các cơ sở sản xuất thuốc phải được Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của cơ sở sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu. Công ty Luật TNHH HTC Việt Nam xin gửi đến bạn đọc bài viết về Điều kiện sản xuất thuốc đông y.
I. Cơ sở pháp lý
- Luật Dược 2016;
- Nghị định 54/2016/NĐ-CP quy định hướng dẫn chi tiết Luật Dược 2016;
- Nghị định 155/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 54/2016/NĐ-CP;
- Thông tư 35/2018/TT-BYT quy định.
II. Điều kiện xin giấy phép sản xuất thuốc đông y
1. Điều kiện xin giấy phép sản xuất thuốc đông y
- Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược, người phụ trách về chất lượng thuốc của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền phải có văn bằng chuyên môn quy và có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp với chuyên môn của người hành nghề, trừ trường hợp quy định tại Điểm d Khoản này. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc có thể đồng thời là người phụ trách về bảo đảm chất lượng thuốc của cơ sở sản xuất
- Địa điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự theo nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
2. Hồ sơ xin giấy phép sản xuất thuốc đông y
- Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc theo mẫu;
- Bản chính Chứng chỉ hành nghề dược của người quản lý chuyên môn về dược;
- Giấy chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh cá thể hoặc Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp;
- Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (nếu có);
- Tài liệu kỹ thuật tương ứng với điều kiện kinh doanh đề nghị kiểm tra theo quy định của Bộ Y tế đối với trường hợp phải thảm định cơ sở kinh doanh thuốc.
3. Trình tự thủ tục xin giấy phép sản xuất thuốc đông y
Bước 1: Người có yêu cầu nộp 01 bộ hồ sơ tại Sở Y tế nơi đặt cơ sở sản xuất thuốc đông y - Sở Y tế tiếp nhận hồ sơ; kiểm tra hồ sơ; yêu cầu sửa đổi, bổ sung nếu hồ sơ chưa đầy đủ, chưa hợp lệ;
Bước 2: Khi nhận đủ hồ sơ theo quy định, Sở Y tế xem xét hồ sơ, lập đoàn thẩm định và tiến hành thẩm định cơ sở nếu thuộc trường hợp phải tiến hành thẩm định cơ sở, trình Giám đốc Sở Y tế quyết định cấp hay không cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc:
Bước 3: Trao Giấy chứng nhận đủ điều kiện đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho người có yêu cầu.
Trên đây là những tư vấn của chúng tôi về điều kiện để sản xuất thuốc đông y. Công ty Luật TNHH HTC Việt Nam hân hạnh đồng hành cùng khách hàng trong việc giải quyết mọi vấn đề pháp lý.
(Thu Giang)
Để được tư vấn chi tiết xin vui lòng liên hệ:
Công ty Luật TNHH HTC Việt Nam
Địa chỉ: Tầng 15, Tòa nhà đa năng, Số 169 Nguyễn Ngọc Vũ, P. Trung Hòa, Q. Cầu Giấy, Hà Nội.
ĐT: 0989.386.729; Email: [email protected]
Website: https://htc-law.com; https://luatsuchoban.vn
---------------------------------------------
Xem thêm bài viết có liên quan:
- Xin giấy phép vệ sinh an toàn thực phẩm
- Tư vấn sử dụng chữ ký số cho doanh nghiệp
- Tư vấn xin cấp giấy phép thành lập phòng khám đa khoa
